中科院-威高集團高技術(shù)研究發(fā)展計劃項目順利通過驗收和中期檢查

　　9月16日，中科院沈陽分院組織專家，對長春應(yīng)化所承擔(dān)的中國科學(xué)院-威高集團高技術(shù)研究發(fā)展計劃項目“耐輻照老化醫(yī)用高分子材料的制備及其在醫(yī)療器械（具）中的應(yīng)用”進行了驗收，同時對“血液采集類醫(yī)用密封件材料與制件研發(fā)”、“醫(yī)用聚氨酯材料制備及其在留置針外周套管中的應(yīng)用”、“醫(yī)用空氣濾膜材料”和“血液相容性的去白細(xì)胞過濾膜關(guān)鍵材料研制”4個項目進行了中期檢查。  

　　專家組聽取了項目負(fù)責(zé)人的工作報告、工作進展報告、財務(wù)報告和測試報告，一致同意“耐輻照老化醫(yī)用高分子材料的制備及其在醫(yī)療器械（具）中的應(yīng)用”項目通過驗收，“醫(yī)用空氣濾膜材料”、“血液采集類醫(yī)用密封件材料與制件研發(fā)”、“醫(yī)用聚氨酯材料制備及其在留置針外周套管中的應(yīng)用”和“血液相容性的去白細(xì)胞過濾膜關(guān)鍵材料研制”4個項目通過中期檢查。 

　　“耐輻照老化醫(yī)用高分子材料的制備及其在醫(yī)療器械（具）中的應(yīng)用”項目確定了耐輻照老化聚丙烯材料的工業(yè)化制備技術(shù)，通過相應(yīng)的檢測及國家食品藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)，取得了醫(yī)療器械注冊證，已規(guī)模生產(chǎn)，在醫(yī)院廣泛使用；一次性使用無菌溶藥用注射器已通過國家食品藥品監(jiān)督管理局濟南檢測中心檢測，并取得注冊證，目前已投放市場。 

　　“醫(yī)用空氣濾膜材料”等4個項目均按中期檢查的要求和時間節(jié)點完成，并且都具備很好的產(chǎn)業(yè)化前景，在未來的研究中將更側(cè)重產(chǎn)業(yè)化，待項目完成后將在威高集團實現(xiàn)規(guī)模產(chǎn)業(yè)化。

（科技發(fā)展處）

驗收和中期檢查現(xiàn)場