Harm-Anton Klok教授作客應用化學系列講座

韓艷春研究員為Harm-Anton Klok教授發(fā)客座教授聘書

12月10日，瑞士洛桑理工大學材料工程學院高分子實驗室Harm-Anton Klok教授來到中科院長春應化所進行學術訪問，并做客“應用化學系列講座”，為科研人員和研究生們做了題為“Combating Diseases with Peptide – Synthetic Polymer Conjugates”的學術報告。報告會上，Harm-Anton Klok教授受聘為長春應化所客座教授。

多肽和蛋白質通常帶有具有非常獨特生物活性的自組裝性質。多肽和蛋白在生物過程（例如，治療過程）中有作為抑制劑或拮抗劑的可能性，而且也可以為靶向傳遞或定向細胞內的傳輸提供機會。將具有生物活性的多肽或蛋白與合成高分子進行特定的結合可能會克服多肽和蛋白質所具有的穩(wěn)定性和血漿半衰期問題，以提高高分子-藥物結合體的療效和擴大基于多肽的治療效果。

Harm-Anton Klok教授在報告中介紹了三個部分：1. 非共價鍵的高分子-藥物結合體，其中基于多肽的連接體不僅用于鍵合與釋放藥物，而且也參與指導細胞內運輸。2. 高分子改性的HIV融合抑制劑比未改性的多肽相比顯示出穩(wěn)定性增加，而活性仍保持不變。3. 基于側臉的多肽-高分子結合體的多價的HIV進入抑制劑可以增大多肽的活性。在這三種情況下，要成功的設計最終的結合體，精準的高分子合成都是至關重要的。這里著重介紹控制分子量、高分子-多肽結合體的位點以及高分子的構架對于多肽-高分子結合體最終性能和活性的重要性。

Harm-Anton Klok 教授出生于1971年，1989年至1993年就讀于荷蘭屯特大學化學工程系。1997年在德國烏爾姆大學獲得博士學位，隨后在屯特大學和美國伊利諾伊大學香檳分校從事博士后研究。1999年年初加入德國馬普學會高分子研究所課題負責人。2002年11月至今，在瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院任教授。當前研究興趣為高分子精確合成、生物相關高分子、生物功能表面及其在光學、電子或醫(yī)藥等。

(高分子物理與化學國家重點實驗室)